Le système de pharmacovigilance comprend :

Un échelon national

  • L’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM)

Un échelon régional

  • Les Centres Régionaux de Pharmacovigilance (CRPV)

Les autres acteurs

  • Les professionnels de santé
  • Les patients et/ou les associations de patients
  • Les entreprises du médicament

Ce système s’intègre dans une organisation européenne de la pharmacovigilance (groupe de travail européen de pharmacovigilance/eudravigilance) et de l’évaluation du médicament (agence européenne du médicament : EMA) dans le respect du contexte réglementaire européen.

Le département de pharmacovigilance échange avec des institutions internationales telles que l’OMS (Organisation Mondiale de la Santé) qui dispose d’un centre collaborateur de référence en pharmacovigilance (Uppsala Monitoring Center) ou avec d’autres autorités de santé (aux USA, au Japon)…